浏阳市三力医用科技发展有限公司，经上市后不良事件监测，发现其生产的一次性使用人体静脉血样采集容器（型号为：柠檬酸钠9:12ml，批号为：181004、191002、191211）存在产品管内添加剂纯度不够、采血后出现血液凝固的问题，现主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。